Farmacovigilancia y Tecnovigilancia

Modalidad: Presencial
Sede: Tacuba
Duración: 160 horas
Fecha: 14 de junio al 30 de noviembre de 2016
Horario: Martes y miércoles de 17:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 24 de mayo a las 18:00 horas
Responsable académico: QFB. Alejandro Zamorano Carrillo.
Objetivo: Capacitar al personal relacionado con la Farmacovigilancia y la Tecnovigilancia para el fomento de las competencias necesarias para el desarrollo integral en la vigilancia de los insumos para la Salud.
Módulos: 5

• Módulo 1: Introducción a la Farmacovigilancia y la Tecnovigilancia

  Expertos especialistas: QFB. Claudia Sofía Olvera Téllez; Dr. Luis Felipe Cortés; QFB. Lucía Guadalupe Alcántara Acevedo; QFB. Julio César Pérez Martínez; LF. Miguel Angel Mora Villagrán; QFB. Alejandro Zamorano Carrillo.
  Fecha: 14 al 28 de junio
  Duración: 20 horas
  Horario: Martes y miércoles de 17:00 a 21:00 horas
  Objetivo: Conocer las bases históricas, científicas y analíticas de la Farmacovigilancia y la Tecnovigilancia, así como su campo de acción a nivel público y privado.

• Módulo 2: Investigación en la Farmacovigilancia y la Tecnovigilancia

  Expertos especialistas: M en C Ma. Isabel Gracia Mora; QFB. Karina Pasaye Chávez; Dr. Luis Felipe Cortés; Dra. Laura Olivia Estrada Hernández; Dr. Ismael Aguilar Salas; M en C Ernestina Hernández García; QFB. Alejandro Zamorano Carrillo.
  Fecha: 26 de julio al 10 de agosto
  Duración: 24 horas
  Horario: Martes y miércoles de 17:00 a 21:00 horas
  Objetivo: Conocer los procesos de seguridad que se llevan a cabo durante la investigación preclínica y clínica de insumos para la salud, así como la preparación de reportes emitidos durante estas fases.

• Módulo 3: Sistema de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia en los ámbitos público y privado

  Expertos especialistas: QFB. Claudia Sofía Olvera Téllez; LF. Miguel Ángel Mora Villagrán, QFB. Lucía Guadalupe Alcántara Acevedo; M en C César Alik Pedrajo; QFB. Julio César Pérez Martínez; Dra. Laura Olivia Estrada Hernández; Dr. Ismael Aguilar Salas; QFB. Alejandro Zamorano Carrillo.
  Fecha: 16 de agosto al 27 de septiembre
  Duración: 50 horas
  Horario: Martes y miércoles de 17:00 a 21:00 horas
  Objetivo: Conocer, describir y desarrollar las actividades llevadas dentro de la industria farmacéutica y fospitales para medicamentos y dispositivos médicos.

• Módulo 4: Manejo clínico (médico/farmacéutico)
  de reacciones adversas e incidentes adversos

  Expertos especialistas: QFB. Karina Pasaye Chávez; LF. José Rivero Corona; LF. Francisco Villegas Macedo; Dr. Luis Felipe Cortés; Dra. Laura Olivia Estrada Hernández; Dr. Ismael Aguilar Salas, Dra. Cristina de Jesús Herrera Castillo; QFB. Alejandro Zamorano Carrillo.
  Fecha: 28 de septiembre al 16 de noviembre
  Duración: 50 horas
  Horario: Martes y miércoles de 17:00 a 21:00 horas
  Objetivo:  Conocer y describir los aspectos clínicos en el manejo clínico y farmacéutico de las reacciones adversas de medicamentos e incidentes adversos de los dispositivos médicos.

• Módulo 5: Fuentes de información y comunicación de riesgos en la Farmacovigilancia y la Tecnovigilancia

  Expertos especialistas: LF. Liliana Barajas Esparza; Dr. Luis Felipe Cortés; LF Francisco Villegas Macedo; M. en C. Ernestina Hernández García; QFB. Alejandro Zamorano.
  Fecha: 22 al 30 de noviembre
  Duración: 16 horas
  Horario: Martes y miércoles de 17:00 a 21:00 horas
  Objetivo: Conocer los elementos necesarios para el monitoreo de la seguridad de insumos para la Salud en publicaciones científicas y médicas. Conocer las herramientas que apoyen al profesional de la Salud en su comunicación de riesgos a insumos para la Salud.